Zur Verstärkung des bestehenden Teams in unserer Wirkstoffproduktion suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n Technical Author Peptide Manufacturing (a), 100% (temporär für 12 Monate mit Aussicht auf Übernahme). Sie sind verantwortlich für das Schreiben produktionsrelevanter GMP-Dokumente und
Zur Verstärkung des bestehenden Teams in unserer Wirkstoffproduktion suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n Technical Author Peptide Manufacturing (w/m/d), 100%. Sie sind verantwortlich für das Schreiben produktionsrelevanter GMP-Dokumente und sind in dieser Rolle auf eine Produktionseinheit (Manufacturing
Um unser kontinuierliches Wachstum voranzutreiben, suchen wir laufend hochqualifizierte Fachkräfte. Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich TechOps suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als Head Technical Documentation Sisslerfeld (w/m/d) 100% Im Rahmen des Aufbaus unserer neuen Greenfield-GMP-regulierten Downstream-Prozessanlage
Erfahrungsstufe Benachrichtigung erstellen Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung,
Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung, klinische Entwicklung und
Stiftung Weizenkorn sucht einen qualifizierten Kandidaten für die Erstellung von GMP-Dokumentationen. Die Aufgaben umfassen das Verfassen, Aktualisieren und Optimieren von Herstellvorschriften, während lückenlose Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen gefordert ist. Voraussetzungen sind ein Hochschulstudium in Chemie oder
Erfahrungsstufe Benachrichtigung erstellen Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung,
Stiftung Weizenkorn in Bubendorf sucht einen engagierten Technical Author für die Wirkstoffproduktion. Sie sind verantwortlich für das Schreiben und Optimieren von GMP-Dokumenten und arbeiten eng mit den Produktionsbereichen zusammen. Idealerweise bringen Sie ein Hochschulstudium in Chemie oder Naturwissenschaften
Erfahrungsstufe Benachrichtigung erstellen Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung,
Zur Verstärkung des bestehenden Teams in unserer Wirkstoffproduktion suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n Technical Author Peptide Manufacturing (w/m/d), 100% Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden
Entyre Group is one of the fastest-growing health tech scale-ups in Europe and the United States. We are based in Zurich, Berlin, and Boston, Chicago, Detroit, Washington D.C., and other locations and employ over 500 people,
he actual location of this job is in Stein, AG, Switzerland. Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed. Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across five continents.
QA Engineer – Mobile Testing We are looking for a QA Engineer with a strong focus on mobile testing to join our team. The SBC App Team within the Specialized Global Tech unit is responsible for
To drive our continuous organic growth, we are constantly looking for highly qualified professionals. To strengthen our team in the Global Engineering department, we are looking for a dedicated Senior Commissioning & Qualification (C&Q) Lead (f/m/d),
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At Sunrise, we think bigger, go further and create new ideas. For us working culture means achieving great things together. It’s where respect and innovative ideas combine with real teamwork – every voice counts, every perspective
Principal Scientist, Pathogen Safety Support The Opportunity The Principal Scientist, Pathogen Safety Support provides scientific and operational expertise to support pathogen safety activities across manufacturing, technical operations, and product lifecycle management. This role partners closely with cross-functional
At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our
Overview The Manager, GMP Quality is responsible for the oversight and day-to-day quality interface with CDMO producing DS & DP for MRTxs ongoing clinical programs. This includes supporting the review of MBRs/EBRs, analytical methods, validation protocols/reports,
Are you a senior designer who thinks in workflows and mental models — and wants to shape how a complex clinical platform evolves across genomics, oncology, imaging, and real-world data? Join our Platform Design & Innovation