At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are,
Job Summary Responsible for leading and governing Phase In / Phase Out (PIPO) initiatives across the product lifecycle to ensure controlled product changes and PIPO transitions, from a Supply chain perspective with a strong focus on
Ihre Verantwortlichkeiten: Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten im Bereich der Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung (Pläne, Berichte) Begleitung von Validierungsaktivitäten, insbesondere Abstimmung im interdisziplinären Team / Kommunikation mit den Stakeholdern Verifizierung der Anlagen und Sicherstellung der Freigabe zur
EMS - Electro Medical Systems is looking for a Quality Engineer in Nyon, Switzerland. In this role, you will be responsible for ensuring compliance with biocompatibility and sterilization standards for reusable medical devices. You will support R&D
Eine führende Personalvermittlungsfirma sucht eine Technische Sterilisationsassistenz (m/w/d) in Solothurn für einen temporären Einsatz. In dieser Rolle bist du dafür verantwortlich, Medizinprodukte hygienisch aufzubereiten und mit modernen Hightech-Geräten zu arbeiten. Teamfähigkeit, Flexibilität und gute Deutschkenntnisse sind
Flexsis sucht für Roche in Basel einen Validation Manager. Ihre Aufgaben umfassen die Erstellung von Qualifizierungsdokumenten und die Begleitung von Validierungsaktivitäten. Sie sollten über mindestens 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und Kenntnisse in Sterilisationsvalidierung
Validation Manager - Sterilization (m/w/d, Basel‑Stadt) Basel Drug Substance Manufacturing produziert in zwei Produktionsgebäuden in unterschiedlichen Massstäben. Large Molecules und APIs (Active Pharmaceutical Ingredients) für die kommerzielle und klinische Versorgung. Ihre Verantwortlichkeiten: Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
Coopers Group GmbH in Basel sucht einen erfahrenen Mitarbeiter für Qualifizierungs- und Validierungsdokumente in der pharmazeutischen Industrie. Sie unterstützen Validierungsaktivitäten und gewährleisten die effiziente Kommunikation im Team. Ein Bachelor- oder Masterabschluss in Naturwissenschaften oder Ingenieurswesen sowie
Coopers Group AG in Basel-Stadt sucht einen Validation Manager im Bereich Sterilization. In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten, die Begleitung von Validierungsaktivitäten und die Kommunikation mit Stakeholdern. Sie bringen 5
Onboard Infection Prevention Control System Committee Operations • Responsible for professional and effective Cross-functional IPCS Committee operations, required meeting preparations, Minutes of the Meetings, reporting this duty directly to Captain onboard who is the Chair of
Responsibilities Support and maximize product usage in the Hospital Build and maintain a trusting customer relationship Provide technical support to doctors and nursing staff Supply installation-relevant information for IT, sterilization, anesthesia, etc. Assist the Sales Manager in
EMS is a global leader in the design, manufacturing, and distribution of precision medical devices used in dental prevention, pain therapy, and urology. With over 40 years of expertise, EMS delivers innovative solutions across three key
Your mission Support and maximize product usage in the Hospital Build and maintain a trusting customer relationship Provide technical support to doctors and nursing staff Supply installation‑relevant information for IT, sterilization, anesthesia, etc. Assist the Sales Manager
Your mission Support and maximize product usage in the Hospital Build and maintain a trusting customer relationship Provide technical support to doctors and nursing staff Supply installation-relevant information for IT, sterilization, anesthesia, etc. Assist the Sales Manager
International pharma company 18 months contract with extensionoption About Our Client Our client is a well-established organization within the pharma industry, renowned for delivering innovative solutions and maintaining a strong commitment to quality and compliance. Operating
Advanced Sterilization Products is seeking a dedicated professional to lead Phase In / Phase Out (PIPO) initiatives to ensure controlled product changes from a supply chain perspective. Candidates should have a Bachelor’s degree and 5–7 years of
Overview Responsible for leading and governing Phase In / Phase Out (PIPO) initiatives across the product lifecycle to ensure controlled product changes and PIPO transitions, from a Supply chain perspective with a strong focus on supply