Overview In dieser Rolle unterstützen Sie regulatorische Aktivitäten für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika, mit Fokus auf EU-MDR/IVDR und Schweizer Vorschriften. Sie arbeiten eng mit Lieferanten und Partnern zusammen, prüfen technische Dokumentationen, DoCs und CE-Zertifikate und geben Empfehlungen