Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Teams in der Qualitätssicherung suchen wir motivierte Associates QA - Batch Compliance (a) im 100% (12 Monate befristet) Ihre Aufgaben: Prüfung der GMP-Herstelldokumentationen
Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Teams in der Qualitätssicherung suchen wir motivierte Associates QA - Batch Compliance (a) im 100% Pensum. Ihre Aufgaben: Prüfung der GMP-Herstelldokumentationen für die
The location of this job is in Stein, AG, Switzerland. Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed. Join our Drug Product Services team in Stein, Switzerland – a leading CDMO branch
Location: the actual location of this job is in Visp, Switzerland. Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed. The Contamination Prevention & Control (CPC) Environmental Monitoring (EM) team delivers critical GMP
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At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are,
Stiftung Weizenkorn in Bubendorf, Schweiz, sucht eine QA Person in Plant. In dieser Rolle sind Sie für die Prüfung von GMP-Herstellungsdokumentationen und die Qualitätskontrolle verantwortlich. Zusätzlich arbeiten Sie eng mit den produzierenden Bereichen zusammen und setzen Qualitätsrichtlinien
Bachem in Bubendorf sucht einen Associate QA – Batch Compliance zur Verstärkung des Qualitätssicherungsteams. Die Position ist 100% befristet auf 12 Monate und umfasst die Prüfung und Kontrolle von GMP-Dokumentationen sowie die Umsetzung von Korrekturmassnahmen. Sie bringen eine
Erfahrungsstufe Benachrichtigung erstellen Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung,
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Overview The Manager, GMP Quality is responsible for the oversight and day-to-day quality interface with CDMO producing DS & DP for MRTxs ongoing clinical programs. This includes supporting the review of MBRs/EBRs, analytical methods, validation protocols/reports,
BeOne continues to grow at a rapid pace with challenging and exciting opportunities for experienced professionals. When considering candidates, we look for scientific and business professionals who are highly motivated, collaborative, and most importantly, share our
Die Bachem-Gruppe investiert in einen neuen geplanten Standort im Sisslerfeld in der Nordwestschweiz. Dieser Schritt ist Teil der langfristigen Strategie, die Produktionskapazitäten bis zum Ende des Jahrzehnts auszubauen. Der neue Produktionsstandort wird eine zentrale Rolle bei
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Join our Mission to Protect Humankind! Vaxcyte is a clinical-stage vaccine innovation company engineering high-fidelity vaccines to protect humankind from the consequences of bacterial diseases, which have serious and costly health consequences when left unchecked. Working
Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across five continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together,
Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Teams im Peptiptide Manufacturing Support suchen wir eine/n engagierte/n CMT Chemist (a), 100%. Ihre Aufgaben: Verantwortung für die termingerechte Herstellung, Freigabe
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Verantwortung - Überblick - Learnings Dein nächster Schritt in der Qualitätssicherung – mit mehr Verantwortung, aber ohne Konzern-Overload. Du hast bereits Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung gesammelt und möchtest den nächsten Schritt machen? Mehr Verantwortung übernehmen,
The Batch Record Review Intern supports the Quality Assurance team (QA OPS) by assisting in the review, verification, and organization of electronic GMP manufacturing documentation. This role provides hands‑on exposure to regulated industry practices, including data integrity, documentation