Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Teams in der Qualitätssicherung suchen wir motivierte Associates QA - Batch Compliance (a) im 100% (12 Monate befristet) Ihre Aufgaben: Prüfung der GMP-Herstelldokumentationen
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Are you ready to make a meaningful impact in a fast-paced, global organization? As a Quality Assurance Associate in our Control Management Organization, you will play a pivotal role in Reviewing and testing adherence to policies and
QA Associate (m/w/d) Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt Bern Startdatum: sofort Referenznummer: /1 Diesen Job teilen oder drucken Aufgaben Beratung und Unterstützung im Umfeld der aseptischen Herstellung sowie der mikrobiologischen Labors Sicherstellung der GMP-Compliance in der Produktion
CTC Resourcing Solutions sucht einen hochqualifizierten Mitarbeiter für die Qualitätssicherung in Bern. Die Stelle ist auf ein Jahr befristet mit Verlängerungsmöglichkeit und erfordert fließende Englisch- und Deutschkenntnisse sowie ein naturwissenschaftliches Studium. Zu den Aufgaben gehören die
Bachem Holding AG in Bubendorf sucht einen Associate QA - Batch Compliance (w/m/d). In dieser Rolle prüfen Sie GMP-Herstelldokumentationen, kontrollieren deren Konformität und führen Stichprobenkontrollen in der Produktion durch. Wichtig sind eine abgeschlossene Chemielaborantenausbildung und mindestens 2 Jahre
Company Description At CERN, the European Organization for Nuclear Research, physicists and engineers are probing the fundamental structure of the universe. Using the worlds largest and most complex scientific instruments, they study the basic constituents of
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Associate QA Batch Compliance (w/m/d) 100% (befristet 12 Monate) Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen
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Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Teams in der Qualitätssicherung suchen wir motivierte Associates QA - Batch Compliance (w/m/d) im 100% (12 Monate befristet) . Ihre Aufgaben Prüfung der
Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung, klinische Entwicklung und
Ein biopharmazeutisches Unternehmen in der Schweiz sucht einen motivierten Associate QA - Batch Compliance für eine 12-monatige Stelle. Zu den Aufgaben gehören die Prüfung von GMP-Herstelldokumentationen und die Kontrolle der GMP-Konformität. Der ideale Bewerber hat eine chemisch-technische Ausbildung,
Wählen Sie aus, wie oft (in Tagen) Sie eine Benachrichtigung erhalten möchten: Associate QA Batch Compliance (a) 100% (befristet 12 Monate) Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden
Erfahrungsstufe Benachrichtigung erstellen Bachem ist ein führendes, innovationsgetriebenes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von Peptiden und Oligonukleotiden spezialisiert hat. Mit einem umfassenden Dienstleistungsangebot bietet Bachem pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen weltweit Produkte für Forschung,
Overview Position Purpose: The Senior Quality Associate is responsible for managing deviations, investigations, CAPAs, product technical complaints and change controls associated with development activities and manufacture of Investigational Medicinal Product within the CSL Clinical Development portfolio. To
Location: The actual location of this job is in Visp, Switzerland. Hybrid Work Model is applicable. Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed. For our site in Visp we are currently
Position Purpose The Senior Quality Associate is responsible for managing deviations, investigations, CAPAs, product technical complaints and change controls associated with development activities and manufacture of Investigational Medicinal Product within CSL Clinical Development portfolio. To do this,
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