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F. Hoffmann-La Roche AG in Kaiseraugst sucht eine/n Quality Control (QC) Digital Backbone. Diese neue Sektion innerhalb der Qualitätssicherung kümmert sich um Stammdatenmanagement, Applikations-Support und Business-Prozessmanagement. Der ideale Kandidat bringt mehr als 3 Jahre Erfahrung in der
At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are,
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F. Hoffmann-La Roche AG in Kaiseraugst is offering an internship that provides hands-on experience in project management as part of the ASPIRE project. Interns will support organizational readiness and assist in various project operations, ensuring an effective
F. Hoffmann-La Roche AG in Kaiseraugst sucht für die Solids DP (Solida Produktion) eine Fachkraft zur Herstellung von Filmtabletten, Kapseln und Granulaten, sowie zum Abfüllen in Glasflaschen. Sie bedienen, rüsten und reinigen Produktionsanlagen, dokumentieren GMP-gerecht am Computersystem
Roche Schweiz schlägt die Brücke zwischen Pharmazie und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen sind hier angesiedelt. Für unsere langjährige Kundin, die F. Hoffmann - La Roche AG in Kaiseraugst , suchen wir eine/n CLS Mitarbeiter/in Hintergrund: Zusammen
Die Position Solids DP (Solida Produktion) ist Teil der Manufacturing Unit Solids am Produktionszentrum Kaiseraugst. In der Solida Produktion werden verschiedene feste Arzneiformen (Filmtabletten, Kapseln, Granulat in Glasflaschen) sowie kommerzielle und Entwicklungsprodukte hergestellt. Es handelt sich
We make it GmbH sucht für die Firma F. Hoffmann La Roche in Kaiseraugst eine/n CLS Mitarbeiter (m/w/d) zur Unterstützung der Central Logistics Services. Sie arbeiten in zwei Schichten (40 Stunden/Woche) und führen Entladung, Verpackung, Etikettierung und
F. Hoffmann‑La Roche Ltd sucht einen Laboranten/in für Umgebungsmonitoring in der QC-Mikrobiologie am Standort Kaiseraugst. Die Position erfordert Abgeschlossene Berufsausbildung und mindestens 2 Jahre Erfahrung im mikrobiologischen Umfeld. Zu den Aufgaben gehören Bioburden-Prüfungen, GMP-konforme Protokollierung und die
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