Job Description The Global Clinical Supply (GCS) organization manages the “end-to-end” clinical supply for the company’s portfolio. GCS is accountable for the planning, sourcing, labelling, packaging and delivery of clinical supplies to clinical sites across more
Ein führendes Versicherungsunternehmen in Luzern sucht einen erfahrenen Product Owner für die Leitung der Workload Automation Crew. Sie verantworten die technische und fachliche Leitung, entwickeln die Produktvision und stellen den stabilen Batchbetrieb mit BMC Control-M sicher. Voraussetzungen
Aristo Group is seeking a Batch Record Reviewer in Luzern, Switzerland. This role supports clinical biologics manufacturing by ensuring compliance with ALCOA+, GDP, and GMP standards through operational reviews and documentation management. The ideal candidate has a
The Batch Record Reviewer supports clinical biologics manufacturing by performing operational review of executed batch records and ensuring documentation meets ALCOA+ , GDP , and GMP expectations. As part of the Manufacturing Operational Excellence team, this role focuses
CONCORDIA in Luzern sucht einen Product Owner, der die fachliche und technische Leitung der Workload Automation Crew übernimmt. Diese Position erfordert die Entwicklung einer Produktvision und -roadmap sowie die Sicherstellung des reibungslosen Batch-Betriebs mit BMC Control-M. Der ideale
Overview Are you passionate about quality, precision, and working in a GMP-regulated environment? We are currently seeking a detail-oriented GMP Documentation Specialist (m/w/d) to join our client’s Manufacturing Operations team in a dynamic, fast-paced biopharmaceutical environment.
# Associate Director, Planning & Scheduling (m/f/d)Applyremote type: Not Applicablelocations: CHE - Lucerne - Schachen (Werthenstein)time type: Full timeposted on: Posted Todaytime left to apply: End Date: June 13, 2026 (14 days left to apply)job requisition
Aufgrund einer anstehenden Pensionierung suchen wir eine Nachfolge für die Führung der Workload Automation Crew. Du möchtest den Lead des agilen Teams übernehmen und die Weiterentwicklung des Produkts sowie den stabilen Batch-Betrieb bei CONCORDIA sicherstellen? Dann bewirb
The GMP Documentation Specialist supports clinical biologics manufacturing by performing operational review of executed batch records and ensuring documentation supports ALCOA+ standards and GMP expectations. The role is part of the Operational Excellence team within Manufacturing Operations
Das erwartet dich Als Product Owner verantwortest du die fachliche und technische Leitung der Workload Automation Crew. Du entwickelst die Vision und Roadmap deiner Produkte und gestaltest die zukünftige Integrationslandschaft zusammen mit deinen Peers und Stakeholdern.